吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 為制藥企業提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發在內的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計 生物樣本分析,研究報告的各個環節,專業提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等。

藥物臨床前研究內容

　　吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發環節助力您新藥快速上市。全流程的質量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫藥產品全生命周期的CRO增值技術服務。
　　已為數眾多制藥企業提供高質效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業分析檢測服務,醫藥cro經驗,檢測平臺覆蓋。是一家立足于生物醫藥技術研發，服務于各大科研院校、醫院和藥企，致力于臨床轉化和產業化應用的高新技術公司。公司建立了國內*規模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種.并且提供豐富的細胞功能學檢測服務：血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。

  同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發為依托，公司持續的推動臨床應用的產業化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產業化平臺，公司將更快更好的將新技術向臨床轉化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領域的發展。截止目前公司已與300 多家高校、醫院、藥企等建立了良好的合作關系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產品、更高的質量、更優的服務回饋每一個客戶。誠為基質為本協為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

藥物臨床前研究內容　　

     條件性重編程技術是一種新發明的可以誘導組織中的上皮細胞進入類似干細胞的分裂增殖模式，但依然保持原始分化方向的細胞培養技術。

條件性重編程提供了一種快速、高效地從臨床樣本建系方法，其誘導條件簡單，只需要和經輻射處理過的飼養層細胞共培養，并加入ROCK抑制劑Y-27632。由于它能支持正常細胞和癌細胞按均一的速度長期增殖，為癌變組織配對研究和腫瘤組織的異質性的探索提供很大便利。另外也用于擴增臨床腫瘤樣本（尤其是循環腫瘤細胞或細針穿刺活檢）用于構建PDX模型，或構建高通量體外藥物測試平臺，用于抗腫瘤新藥開發或個體化治療方案篩選。

相關文章已發表在NEJM、Science、PNAS、Am J Patho等著名期刊。
歡迎廣大科研工作者及單位咨詢相關實驗事宜。

        通過探索性的案例研究，分析了本土的合同研究組織（CRO）TG醫藥發展過程中的困境及其解決措施;同時，通過深度訪談和專題小組討論，深刻解讀了本土 CRO發展過程中存在的問題及相應的對策，以上研究顯示，產業人才、臨床試驗質量、相關產業政策和法律法規健全程度是影響本土 CRO發展的主要因素，特別是產業人才的欠缺已經成為制約產業發展的"瓶頸"。