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    產(chǎn)品中心

    Product Center

    腫瘤疫苗模型哪家好

    產(chǎn)品簡介

    吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。

    產(chǎn)品型號:
    更新時(shí)間:2023-07-25
    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
    訪問量:888
    詳細(xì)介紹在線留言
    品牌吉奧藍(lán)圖產(chǎn)地類別國產(chǎn)
    應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

    腫瘤疫苗模型哪家好

    吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍(lán)圖期待與您的合作!

    腫瘤疫苗旨在激活機(jī)體自身免疫反應(yīng),清除體內(nèi)腫瘤細(xì)胞,從而達(dá)到治療腫瘤的目的。

    人源化靶點(diǎn)小鼠腫瘤疫苗模型,是在小鼠腫瘤細(xì)胞系中插入經(jīng)過一系列優(yōu)化后的人源化靶點(diǎn)基因,使該靶點(diǎn)基因在小鼠腫瘤細(xì)胞系中表達(dá),然后將細(xì)胞系皮下接種到小鼠身上。我們可以根據(jù)客戶提供的多種腫瘤疫苗設(shè)計(jì)出一系列不同的藥效篩選方案,分別注射其中一種或者共同注射其中多種腫瘤疫苗,可以不同程度地增強(qiáng)小鼠的免疫反應(yīng),從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長。根據(jù)抑制生長的差異情況,我們可以成本低并高通量地篩選出針對該靶點(diǎn)且有效的腫瘤疫苗或腫瘤疫苗組合。

    吉奧藍(lán)圖生物可以根據(jù)客戶的需求設(shè)計(jì)并構(gòu)建出個(gè)性化的人源化靶點(diǎn)基因,根據(jù)客戶研究的癌癥類型可以提供各種有效的人源化靶點(diǎn)腫瘤疫苗模型,用來檢測腫瘤疫苗的有效性。常規(guī)的腫瘤疾病有:乳腺癌、肺癌、結(jié)腸癌等,通過大小鼠、倉鼠等進(jìn)行動物實(shí)驗(yàn)。

    人源化靶點(diǎn)小鼠腫瘤疫苗模型的優(yōu)點(diǎn):

    1、受體小鼠擁有健全的免疫系統(tǒng)

    2、個(gè)性化定制出不同的人源化靶點(diǎn)

    3、細(xì)胞系易于培養(yǎng)擴(kuò)增,成本低并且通量高

    4、細(xì)胞系的成長性及藥敏性等數(shù)據(jù)能夠?qū)崟r(shí)追蹤監(jiān)控

    腫瘤疫苗模型哪家好

    近年來,利用大鼠進(jìn)行脊髓損傷研究已成為一種趨勢。MASCIS沖擊器廣泛應(yīng)用于大鼠挫傷模型中,可產(chǎn)生有效且可重復(fù)的挫傷。吉奧藍(lán)圖生物利用重物墜擊和MASCIS撞擊器在選定區(qū)域(頸部、胸部或腰部)誘導(dǎo)各種程度(輕度或重度)的挫傷,提供了具有良好特征的大鼠脊髓損傷模型。 壓迫導(dǎo)致脊髓損傷模型 動物脊髓受壓迫損傷是用于SCI和脊髓再生治療研究的動物模型。壓迫性損傷的方法包括使用鑷子,動脈瘤或?qū)⒅匚镏苯臃旁诩顾枭?。吉奧藍(lán)圖生物提供使用動脈瘤或校準(zhǔn)鉗產(chǎn)生的壓迫損傷模型。夾子擠壓方法相對便宜,并且產(chǎn)生不同嚴(yán)重程度的SCI,并且適合在脊柱的所有區(qū)域中使用。 橫斷SCI模型 全部或部分脊髓橫切模型已廣泛用于研究損傷后的神經(jīng)元再生。它們對于評估軸突再生和隨后的功能恢復(fù)是有很大幫助。完整的橫切模型涵蓋了尾段和延髓段之間的*分離,并具有易于重現(xiàn)的優(yōu)點(diǎn)。脊髓的部分橫切,單側(cè)橫切和半切均指選擇性損傷脊髓的過程。這些模型模擬的損傷比*橫斷更能夠重現(xiàn)臨床脊髓損傷的情況。 脂多糖(LPS)是革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分。當(dāng)進(jìn)入動物肺部組織時(shí),LPS顯示多種肺部損傷的功能,包括肺組織中的白細(xì)胞積聚,肺水腫,嚴(yán)重的肺部炎癥和高致死率。

    LPS誘導(dǎo)的急性肺中損傷模型小鼠和大鼠模型的特征是肺中性粒細(xì)胞積聚和炎性介質(zhì)的產(chǎn)生。因此該模型對于研究與嗜中性粒細(xì)胞聚集和介質(zhì)釋放有關(guān)的靶向機(jī)制的作用是十分有幫助的。

    LPS誘導(dǎo)的肺損傷模型小鼠模型

    鼻腔內(nèi)給予LPS可誘發(fā)小鼠肺中性粒細(xì)胞增多。結(jié)果可以觀察到病理變化,例如明顯的中性粒細(xì)胞增多以及支氣管肺泡灌洗(BAL)液中炎性介質(zhì)(例如,TNF-α)的產(chǎn)生增加。

    盲腸結(jié)扎穿刺(CLP)誘導(dǎo)的膿毒癥模型

    盲腸結(jié)扎穿刺(CLP)誘導(dǎo)膿毒癥模型的優(yōu)點(diǎn) ·盲腸結(jié)扎穿刺法(CLP)是一種常用的體內(nèi)膿毒癥模型制作方法,具有其他膿毒癥模型不可比擬的優(yōu)點(diǎn)。 ·首先,與其他模型相比,CLP模型能更好地反映人類敗血癥的復(fù)雜性。CLP的特點(diǎn)是中線剖腹術(shù)后在回盲瓣下結(jié)扎,然后是盲腸穿刺。由于盲腸充滿了細(xì)菌,穿刺會導(dǎo)致多菌性腹膜炎、細(xì)菌移位進(jìn)入血液(菌血癥)、感染性休克、多器官功能障礙,最后導(dǎo)致死亡。 ·其次,CLP的病原體是內(nèi)源性的,因此在人類中模擬了導(dǎo)致腹膜炎的創(chuàng)傷。

    吉奧藍(lán)圖生物提供以下評估: ·臨床觀察 ·PK/PD采血 ·生物標(biāo)志物分析 ·組織學(xué)觀察 ·免疫組織化學(xué)


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